北京皮肤病医院哪些好 http://pf.39.net/bdfyy/qsnbdf/150717/4658077.html
银屑病被称为"不死的癌症"，常迁延难愈，更易产生代谢综合征等相关共病，给患者造成身心、经济等重大负担。在过去，传统药物虽能缓解患者症状，但仍面临着容易复发以及长期使用可能导致不良反应的困境。随着对银屑病发病机制的研究逐渐深入，许多新的作用靶点的药物不断出现，其中复星医药PDE4抑制剂欧泰乐?（阿普米司特片）作为我国首个获批的银屑病口服小分子靶向药物，为广大患者带来新的曙光。
年01月18日，国家医保局正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（年）》（下文简称"国家医保目录"）。值得银屑病患者振奋的是，阿普米司特成功进入国家医保目录，不仅充分反映了国家对该药为患者带来获益的认可，更是大幅减轻了患者的治疗负担，进一步推动了医疗创新成果的可及性。
国家医保目录信息图
面面俱到：疗效与安全性双优，为进入医保奠定坚实基础
多年来，探索银屑病的治疗问题一直是临床医生和患者共同
关键性临床III期研究ESTEEM1[1]和ESTEEM2[2]纳入了例中重度银屑病患者，研究数据显示，在ESTEEM1研究中，连续接受阿普米司特治疗52周的患者，PASI（银屑病面积和严重程度指数）评分在第32~52周较基线改善了81％~88％，并且61％（47/77）在第52周时达到PASI75；ESTEEM2研究中持续接受阿普米司特治疗的61例患者，则有80％在第52周时达到PASI50,67％（2/3）达到PASI75。
三年长期随访结果也显示，阿普米司特治疗银屑病安全性良好，未出现肝肾*性与骨髓抑制等严重不良反应，也未出现结核复发；常见的不良反应包括腹泻与恶心等，大部分为轻中度，且多可于2~4周内缓解。
"特"立同行：聚焦特殊人群与特殊部位，助力疾病科学管理
银屑病可见于任何年龄或时期，临床上可以见到儿童银屑病、老年银屑病、孕妇银屑病、哺乳期银屑病等多种特殊人群银屑病。另外，对于特殊部位的银屑病患者，如头面部、掌跖部位、指甲、隐私部位，严重影响患者的社交、工作等多方面，他们有着更为强烈的治疗需求，追求更高的治疗目标。针对银屑病特殊人群和特殊部位，阿普米司特也积累了相当优秀的研究数据。
在年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上，阿普米司特3期SPROUT研究[4]结果提示，阿普米司特可有效改善中重度斑块状银屑病儿童患者的病情，且未发现新的安全问题。老年银屑病患者方面，Roberta教授在相关综述中指出，阿普米司特由于其令人满意的安全性和药物相互作用的低风险，可作为一个合适的治疗选择[3]。
在改善特殊部位银屑病的过程中，阿普米司特也展现出显著的疗效和良好的耐受性。分析结果显示无论患者的性别和既往是否使用过系统治疗或生物制剂治疗，阿普米司特均能改善特殊部位[可见位置（手背、面部、发际线和颈部）、头皮、指甲、生殖器区域和掌跖区域]银屑病患者的生活质量[7]。
躬行实践：从权威指南到口服应用，引领治疗新方向
基于丰富的循证证据，阿普米司特先后得到多个国际指南的认可。《欧洲指南：寻常型银屑病的系统治疗—第1部分：治疗和监测建议》指出，对于系统治疗不足或有禁忌，希望使用口服药治疗的患者，推荐使用阿普米司特[4]；《欧洲指南：寻常型银屑病的系统治疗—第2部分：临床特殊及合并症情况》，推荐阿普米司特用于有癌症病史者，轻中度肾功能不全者，溃疡性结肠炎，心力衰竭，潜伏期结核/结核病史患者[5]。除此之外，《AAD-NPF指南》[6]，《日本银屑病生物治疗指南》[7]及《德国S3指南》[8]也都一致推荐阿普米司特可作为成人中重度银屑病的治疗选择。
不仅如此，在追求精准靶向、以患者为中心的个体化用药需求的时代下，阿普米司特为那些更偏好口服药物治疗或者不耐受/不愿意使用生物制剂治疗以及一部分特殊类型的银屑病患者提供了更多选择。尤其是在疫情放开的当下，阿普米司特口服给药的形式，在便捷性、依从性方面都更具优势。
欧泰乐?（阿普米司特片）
中国医院高兴华教授表示，"银屑病治疗困难且尚无治愈方法，已成为一项严重的全球性难题。阿普米司特具有疗效好、安全性和依从性高的优势，是业界治疗银屑病"口服药的天花板"，值得在银屑病患者中推广使用。"安徽医院张学*教授也指出，"阿普米司特安全性好，用药前无需进行筛查，患者依从性高，同时疗效令人满意，未来将会广大的造福中国银屑病人群。"
阿普米司特兼顾持久疗效与良好安全性，给广大特殊人群与特殊部位的银屑病患者带来了治疗新思路。同时，阿普米司特还得到多个权威指南的推荐，再一次巩固了其在银屑病领域的地位。此次阿普米司特挺进国家医保目录，更是让其用药门槛进一步降低，价格优势上也更为突出。相信在不久的将来，阿普米司特能够"飞"进寻常百姓家，为广大患者的健康护航。
参考文献：
[1]PappK，ReichK，LeonardiCL，etal.Apremilast，anoralphosphodiesterase4（PDE4）inhibitor，inpatientswithmoderatetosevereplaquepsoriasis:resultsofaphaseIII，randomized，controlledtrial（EfficacyandSafetyTrialEvaluatingtheEffectsofApremilastinPsoriasis[ESTEEM]1）[J].JournaloftheAmericanAcademyofDermatology，,73（1）:37-49.
[2]PaulC，CatherJ，GooderhamM，etal.Efficacyandsafetyofapremilast，anoralphosphodiesterase4inhibitor，inpatientswithmoderate–to–severeplaquepsoriasisover52weeks:aphaseIII，randomizedcontrolledtrial（ESTEEM2）[J].BritishJournalofDermatology，,（6）:-.
[3]DiCaprioR，CaiazzoG，CacciapuotiS，FabbrociniG，ScalaE，BalatoA.Safetyconcernswithcurrenttreatmentsforpsoriasisintheelderly.ExpertOpinDrugSaf.；19（4）:-.
[4]MrowietzU，BarkerJ，ConradC，etal.EfficacyandSafetyofApremilastinPatientsWithLimitedSkinInvolvement，PlaquePsoriasisinSpecialAreas，andImpairedQualityofLife:ResultsFromtheEMBRACERandomizedTrial[J].JournaloftheEuropeanAcademyofDermatologyandVenereology，，Oct27.
[5]EuroGuiDermGuidelineonthesystemictreatmentofPsoriasisvulgaris-Part1:treatmentandmonitoringre
[6]EuroGuiDermGuidelineonthesystemictreatmentofPsoriasisvulgaris-Part2:specificclinicaland
[7]ChatVS，UppalSK，KearnsDG，HanG，WuJJ.TranslatingtheAAD-NPFGuidelinesofCarefortheManagementofPsoriasisWithSystemicNonbiologicstoClinicalPractice.Cutis.；（2）:99-.
[8]SaekiH，TeruiT，MoritaA，etal.Japaneseguidanceforuseofbiologicsforpsoriasis（theversion）.JDermatol.；47（3）:-.
本文源自：南早网
