新京报讯（记者张秀兰）2月19日，西安杨森宣布，国家药品监督管理局已批准类克（REMICADE），即注射用英夫利西单抗，对接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者，可用于减轻症状和体征、诱导并维持临床缓解和黏膜愈合、使患者减少或停止使用糖皮质激素。这也是中国首个获批用于治疗溃疡性结肠炎的生物制剂。
溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，可发于任何年龄，最常发生于青壮年期。根据资料统计，发病高峰年龄为20岁～49岁，主要表现包括腹泻、黏液血便、里急后重、腹痛等，可伴有发热、体重下降等全身症状。溃疡性结肠炎在欧美发达地区发病率高，在我国近年发病率呈逐年上升趋势。据估算，我国溃疡性结肠炎的患病率为11.6/10万。
中华医学会消化病学分会主任委员、医院消化内科主任陈旻湖教授介绍：“欧美国家使用英夫利西单抗（类克）治疗溃疡性结肠炎（UC）已有14年历史，其疗效及安全性已经得到广泛认可，此次类克UC适应症的获批，将为我国UC患者，特别是难治性UC患者，提供了新的治疗手段。”
作为中国首个获批适用于胃肠病、风湿病和皮肤病三个不同领域的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，自年5月在中国获批上市以来，类克已被批准用于中重度活动性类风湿关节炎患者、中重度活动性克罗恩病患者、瘘管性克罗恩病患者、6岁以上儿童克罗恩病患者、活动性强直性脊柱炎患者以及需系统治疗且对环孢霉素、甲氨蝶呤或光化学疗法等其他系统治疗无效、禁忌或不耐受的慢性重度斑块型银屑病成年患者。溃疡性结肠炎是其在中国获批的第七个适应症。截至目前，类克已在多个国家获批，并广泛应用于全球超过万患者。
编辑岳清秀校对柳宝庆